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    健康 | 急淋創新抗體偶聯藥物貝博薩廣州開出首張處方

    新快報訊 近日,輝瑞急性白血病創新藥貝博薩(注射用奧加伊妥珠單抗)全國首批處方開出,其中廣州首張處方由南方醫科大學血液病研究所所長劉啟發教授開出,這標志著全球首個復發性或難治性前體 B 細胞 ALL(R/R B-ALL)的抗體偶聯藥物(antibody-drug conjugate,ADC)貝博薩開始正式惠及患者,有望打破治療困境,為翹首期盼的中國白血病患者提供全新的治療選擇,為更多的家庭帶來新的希望。

    南方醫科大學血液病研究所所長劉啟發教授介紹,急性淋巴細胞白血?。╝cute lymphoblastic leukemia,ALL)是白血病主要的四種類型之一,是一種起源于淋巴細胞的 B 系或 T 系細胞在骨髓內異常增生的惡性腫瘤性疾病。目前國內 ALL 患者治療以化療為主,在傳統標準化療方案下,R/R ALL 患者的治療難以達到完全緩解(CR)并獲得長期生存。

    根據數據統計,40%-50% 的成人患者最終會經歷復發,復發或難治性 ALL 患者目前的治療方案 CR 率更低,生存率更是不佳,成人 ALL 患者疾病復發后,既往治療方案總體 CR 率約 40%,3 年生存率約 11%,患者五年總生存率低于 10%。

    歷經多年探索和改良,成人 R/R B-ALL 仍存在諸多未被滿足的臨床需求,如傳統治療方案未能顯著改善復發性患者長期生存,同時,傳統細胞毒藥物可導致嚴重不良事件及遠期后遺癥,影響生活質量等??贵w偶聯藥物的問世打破了成年 R/R ALL 患者的臨床治療現狀。貝博薩能夠靶向針對癌細胞,可以更容易地穿過細胞膜并殺死周圍的細胞。與標準化療相比,貝博薩可幫助更多患者后續有機會進行造血干細胞移植,進而達到長期生存的目的,是 R/R B-ALL 治療領域的里程碑。

    作為當前腫瘤免疫治療中的熱點藥物之一,抗體偶聯藥物憑借其特有的腫瘤特異性和效力,打破原有治療方案局限性。值得一提的是,貝博薩是首款獲得 FDA 批準的靶向 CD22 的抗體偶聯藥物。在中國,奧加伊妥珠單抗因 " 具有明顯治療優勢創新藥 " 被納入優先審評,于 2021 年 12 月正式在中國獲批。

    近年來,隨著對疾病機制與生物靶點研究的持續深入,惡性腫瘤在 " 精準治療 " 策略的探索中不斷取得進展。然而,除了更多創新藥物進入應用外,治療費用也是影響可及性的關鍵因素,由此推動藥物可及性也成為臨床關注的重點。

    劉啟發教授表示,祝賀這款創新療法迅速在臨床治療中落地,希望未來它能夠盡早實現醫保報銷,以更高的可及性和藥物經濟學效應,造福我國的患者及其家庭,從而真正發揮創新成果對于患者、對于醫療系統的價值。

    采寫:新快報記者 梁瑜

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